Ketoconazole HRA

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Кетоконазол

متاح من:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC رمز:

J02AB02

INN (الاسم الدولي):

ketoconazole

المجموعة العلاجية:

Антимикотици за системна употреба

المجال العلاجي:

Синдром на Cushing

الخصائص العلاجية:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2014-11-18

نشرة المعلومات

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-01-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات