Ketoconazole HRA

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-06-2021

Ingredient activ:

Кетоконазол

Disponibil de la:

HRA Pharma Rare Diseases

Codul ATC:

J02AB02

INN (nume internaţional):

ketoconazole

Grupul Terapeutică:

Антимикотици за системна употреба

Zonă Terapeutică:

Синдром на Cushing

Indicații terapeutice:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2014-11-18

Prospect

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2015
Prospect Prospect cehă 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2015
Prospect Prospect daneză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2015
Prospect Prospect germană 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2015
Prospect Prospect estoniană 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2015
Prospect Prospect greacă 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2015
Prospect Prospect engleză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2015
Prospect Prospect franceză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2015
Prospect Prospect italiană 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2015
Prospect Prospect letonă 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2015
Prospect Prospect lituaniană 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2015
Prospect Prospect maghiară 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2015
Prospect Prospect malteză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2015
Prospect Prospect olandeză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2015
Prospect Prospect poloneză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2015
Prospect Prospect portugheză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2015
Prospect Prospect română 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2015
Prospect Prospect slovacă 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2015
Prospect Prospect slovenă 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2015
Prospect Prospect finlandeză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2015
Prospect Prospect suedeză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-01-2015
Prospect Prospect norvegiană 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-06-2021
Prospect Prospect islandeză 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-06-2021
Prospect Prospect croată 07-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor