Inlyta

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

акситиниб

Доступно од:

Pfizer Europe MA EEIG 

АТЦ код:

L01EK01

INN (Међународно име):

axitinib

Терапеутска група:

Инхибитори на протеинкиназы

Терапеутска област:

Карцином, бъбречна клетка

Терапеутске индикације:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Резиме производа:

Revision: 14

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2012-09-03

Информативни летак

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-08-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената