Inlyta

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

акситиниб

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG 

Code ATC:

L01EK01

DCI (Dénomination commune internationale):

axitinib

Groupe thérapeutique:

Инхибитори на протеинкиназы

Domaine thérapeutique:

Карцином, бъбречна клетка

indications thérapeutiques:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-09-03

Notice patient

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-08-2015
Notice patient Notice patient tchèque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-08-2015
Notice patient Notice patient danois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-08-2015
Notice patient Notice patient allemand 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-08-2015
Notice patient Notice patient estonien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-08-2015
Notice patient Notice patient grec 28-09-2021
Notice patient Notice patient anglais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-08-2015
Notice patient Notice patient français 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-08-2015
Notice patient Notice patient italien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-08-2015
Notice patient Notice patient letton 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-08-2015
Notice patient Notice patient lituanien 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-08-2015
Notice patient Notice patient hongrois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-08-2015
Notice patient Notice patient maltais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-08-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 21-08-2015
Notice patient Notice patient polonais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-08-2015
Notice patient Notice patient portugais 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-08-2015
Notice patient Notice patient roumain 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-08-2015
Notice patient Notice patient slovaque 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-08-2015
Notice patient Notice patient slovène 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-08-2015
Notice patient Notice patient finnois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-08-2015
Notice patient Notice patient suédois 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-08-2015
Notice patient Notice patient norvégien 28-09-2021
Notice patient Notice patient islandais 28-09-2021
Notice patient Notice patient croate 28-09-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-08-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents