Inlyta

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-09-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-08-2015

Toimeaine:

акситиниб

Saadav alates:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC kood:

L01EK01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

axitinib

Terapeutiline rühm:

Инхибитори на протеинкиназы

Terapeutiline ala:

Карцином, бъбречна клетка

Näidustused:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Toote kokkuvõte:

Revision: 14

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2012-09-03

Infovoldik

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused taani 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused läti 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused malta 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused poola 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused soome 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused norra 28-09-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 28-09-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-09-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-09-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-08-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu