Inlyta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

акситиниб

थमां उपलब्ध:

Pfizer Europe MA EEIG 

ए.टी.सी कोड:

L01EK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

axitinib

चिकित्सीय समूह:

Инхибитори на протеинкиназы

चिकित्सीय क्षेत्र:

Карцином, бъбречна клетка

चिकित्सीय संकेत:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2012-09-03

सूचना पत्रक

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 28-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 28-09-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 28-09-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें