Inlyta

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-08-2015

Aktivna sestavina:

акситиниб

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L01EK01

INN (mednarodno ime):

axitinib

Terapevtska skupina:

Инхибитори на протеинкиназы

Terapevtsko območje:

Карцином, бъбречна клетка

Terapevtske indikacije:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-09-03

Navodilo za uporabo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov