Inlyta

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

акситиниб

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG 

Código ATC:

L01EK01

Designación común internacional (DCI):

axitinib

Grupo terapéutico:

Инхибитори на протеинкиназы

Área terapéutica:

Карцином, бъбречна клетка

indicaciones terapéuticas:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-09-03

Información para el usuario

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-08-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos