Inlyta

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2021

Principio attivo:

акситиниб

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG 

Codice ATC:

L01EK01

INN (Nome Internazionale):

axitinib

Gruppo terapeutico:

Инхибитори на протеинкиназы

Area terapeutica:

Карцином, бъбречна клетка

Indicazioni terapeutiche:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Dettagli prodotto:

Revision: 14

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-09-03

Foglio illustrativo

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti