Inlyta

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-09-2021

Aktiv ingrediens:

акситиниб

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-kode:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Terapeutisk gruppe:

Инхибитори на протеинкиназы

Terapeutisk område:

Карцином, бъбречна клетка

Indikasjoner:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-09-03

Informasjon til brukeren

                                47
Б. ЛИСТОВКА
48
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
INLYTA 1 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 3 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
INLYTA 7 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
акситиниб (axitinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Inlyta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Inlyta
3.
Как да приемате Inlyta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Inlyta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INLYTA И ЗА КАКВО 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 1 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 3 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 3 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
акситиниб (axitinib).
Inlyta 7 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7 mg
акситиниб (axitinib).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
_Inlyta 1 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 33,6 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 3 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 35,3 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 5 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 58,8 mg
лактоза монохидрат.
_Inlyta 7 mg филмирана таблетка_
Всяка филмирана таблетка съдържа 82,3 mg
лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Inlyta 1 mg филмирани таблетки
Червена, овална филмирана таблетка с
вдлъбнато релефно означение
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk