ellaOne

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ulipristaal

Доступно од:

Laboratoire HRA Pharma

АТЦ код:

G03AD02

INN (Међународно име):

ulipristal acetate

Терапеутска група:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Терапеутска област:

Kontraceptsioon, Postkoital

Терапеутске индикације:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-05-15

Информативни летак

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената