ellaOne

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-01-2024

Aktivni sastojci:

ulipristaal

Dostupno od:

Laboratoire HRA Pharma

ATC koda:

G03AD02

INN (International ime):

ulipristal acetate

Terapijska grupa:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Područje terapije:

Kontraceptsioon, Postkoital

Terapijske indikacije:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Proizvod sažetak:

Revision: 30

Status autorizacije:

Volitatud

Datum autorizacije:

2009-05-15

Uputa o lijeku

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-02-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-02-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata