ellaOne

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ulipristaal

Disponible des:

Laboratoire HRA Pharma

Codi ATC:

G03AD02

Designació comuna internacional (DCI):

ulipristal acetate

Grupo terapéutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Área terapéutica:

Kontraceptsioon, Postkoital

indicaciones terapéuticas:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2009-05-15

Informació per a l'usuari

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents