ellaOne

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-01-2024

Principio attivo:

ulipristaal

Commercializzato da:

Laboratoire HRA Pharma

Codice ATC:

G03AD02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal acetate

Gruppo terapeutico:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Area terapeutica:

Kontraceptsioon, Postkoital

Indicazioni terapeutiche:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2009-05-15

Foglio illustrativo

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 26-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 26-01-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti