ellaOne

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-01-2024

Bahan aktif:

ulipristaal

Tersedia dari:

Laboratoire HRA Pharma

Kode ATC:

G03AD02

INN (Nama Internasional):

ulipristal acetate

Kelompok Terapi:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Area terapi:

Kontraceptsioon, Postkoital

Indikasi Terapi:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2009-05-15

Selebaran informasi

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-02-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-02-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen