ellaOne

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ulipristaal

Prieinama:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kodas:

G03AD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ulipristal acetate

Farmakoterapinė grupė:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Gydymo sritis:

Kontraceptsioon, Postkoital

Terapinės indikacijos:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

2009-05-15

Pakuotės lapelis

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją