ellaOne

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-01-2024

Ingredient activ:

ulipristaal

Disponibil de la:

Laboratoire HRA Pharma

Codul ATC:

G03AD02

INN (nume internaţional):

ulipristal acetate

Grupul Terapeutică:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Zonă Terapeutică:

Kontraceptsioon, Postkoital

Indicații terapeutice:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Rezumat produs:

Revision: 30

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2009-05-15

Prospect

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2015
Prospect Prospect cehă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2015
Prospect Prospect daneză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2015
Prospect Prospect germană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2015
Prospect Prospect greacă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2015
Prospect Prospect engleză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2015
Prospect Prospect franceză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2015
Prospect Prospect italiană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2015
Prospect Prospect letonă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2015
Prospect Prospect maghiară 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2015
Prospect Prospect malteză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2015
Prospect Prospect olandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2015
Prospect Prospect poloneză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 06-02-2015
Prospect Prospect portugheză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2015
Prospect Prospect română 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2015
Prospect Prospect slovacă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2015
Prospect Prospect slovenă 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2015
Prospect Prospect suedeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-01-2024
Prospect Prospect islandeză 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-01-2024
Prospect Prospect croată 26-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 06-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor