ellaOne

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-01-2024

Werkstoffen:

ulipristaal

Beschikbaar vanaf:

Laboratoire HRA Pharma

ATC-code:

G03AD02

INN (Algemene Internationale Benaming):

ulipristal acetate

Therapeutische categorie:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Therapeutisch gebied:

Kontraceptsioon, Postkoital

therapeutische indicaties:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2009-05-15

Bijsluiter

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-02-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 06-02-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten