ellaOne

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-02-2015

Toimeaine:

ulipristaal

Saadav alates:

Laboratoire HRA Pharma

ATC kood:

G03AD02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ulipristal acetate

Terapeutiline rühm:

Suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, , Hädaabi rasestumisvastased vahendid

Terapeutiline ala:

Kontraceptsioon, Postkoital

Näidustused:

Hädaabi kontratseptsioon 120 tundi (5 päeva) rasestumisvastaseid vahendeid või kaitsmata seksuaalvahekorras.

Toote kokkuvõte:

Revision: 30

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2009-05-15

Infovoldik

                                35
B. PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ELLAONE 30 MG TABLETT
Ulipristaalatsetaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu apteeker, arst või
tervishoiutöötaja on teile selgitanud.
–
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
–
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
–
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
apteekri, arsti või
tervishoiutöötajaga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ellaOne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ellaOne’i võtmist
3.
Kuidas ellaOne’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas ellaOne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
- Kasulik teave kontratseptsiooni kohta
1.
MIS RAVIM ON ELLAONE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
ellaOne on hädaabi kontratseptiiv.
ellaOne on kontratseptiiv, mille eesmärk on raseduse vältimine
pärast suguühet, mille ajal ei kasutatud
rasestumisvastaseid vahendeid või mehaaniline rasestumisvastane
vahend purunes. Näiteks:
-
kui te ei kasutanud suguühte ajal rasestumisvastast vahendit;
-
kui teie või teie partneri kondoom rebenes, libises kohalt või tuli
ära või kui te unustasite seda
kasutada;
-
kui te ei võtnud rasestumisvastast tabletti vastavalt soovitustele.
Tabletti tuleb võtta võimalikult kiiresti pärast suguühet,
maksimaalselt 5 päeva (120 tunni) jooksul.
See on nii, kuna ravim on tõhusam, kui võtate seda võimalikult
kiiresti pärast kaitsmata vahekorda.
See ravim sobib kasutamiseks kõigile rasestumisvõimelistele
naistele, sealhulgas noorukitele.
Võite võtta tabletti menstruaaltsükli mis tahes faasis.
ellaOne ei toimi, kui olete juba rase.
Kui teie menstruatsioon hilineb, on võimalik, et olete rase. Kui
menstruatsioon hilineb või kui teil on
raseduse sümptomeid (rindade suurenemine, hommikune iiveldus), peate
enn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ellaOne 30 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 30 mg ulipristaalatsetaati.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks tablett sisaldab 237 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Valge või kreemja marmori värvi 9 mm diameetriga ümmargune kumer
tablett, mille mõlemal küljel
on graveering
_„еllа”. _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Raseduse erakorraline vältimine 120 tunni (5 ööpäeva) jooksul
pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastase meetodi ebaõnnestumist.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravi koosneb ühest tabletist, mis võetakse suu kaudu niipea kui
võimalik, kuid mitte hiljem kui
120 tundi (5 ööpäeva) pärast kaitsmata suguühet või pärast
rasestumisvastane meetodi ebaõnnestumist.
Tabletti võib võtta menstruaaltsükli mis tahes faasis.
Kui patsient oksendab 3 tunni jooksul pärast tableti võtmist, tuleb
võtta uus tablett.
Kui menstruatsioon hilineb või esineb raseduse sümptomeid, tuleb
enne tableti võtmist veenduda, et
rasedust ei ole.
_Patsientide erirühmad _
_Neerukahjustus _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole võimalik kehtestada
ulipristaalatsetaadi alternatiivseid
annuseid.
_Raske maksakahjustus_
Spetsiifiliste uuringute puudumise tõttu ei ole ulipristaalatsetaati
soovitatav kasutada.
3
_Lapsed _
Puudub ulipristaalatsetaadi asjakohane kasutus eelpuberteedieas lastel
erakorralise raseduse vältimise
näidustusel.
Noorukid: ulipristaalatsetaat sobib hädaabi kontratseptiivina
kasutamiseks kõigile
rasestumisvõimelistele naistele, sealhulgas noorukitele. 18-aastaste
ja vanemate täiskasvanud naistega
võrreldes ei ole näidatud erinevusi ohutuses ega efektiivsuses (vt
lõik 5.1) .
Manustamisviis
Suukaudseks kasutamiseks.
Tableti võib võtta koos toiduga või ilma.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus toimeaine 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 26-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-02-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu