BTVPUR AlSap 2-4

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Доступно од:

Mérial

АТЦ код:

QI04AA02

INN (Међународно име):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Терапеутска група:

Får

Терапеутска област:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Trukket tilbage

Датум одобрења:

2010-11-04

Информативни летак

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 13-11-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 13-11-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 13-11-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 13-11-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената