BTVPUR AlSap 2-4

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-11-2018
SPC SPC (SPC)
13-11-2018
PAR PAR (PAR)
13-11-2018

active_ingredient:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

MAH:

Mérial

ATC_code:

QI04AA02

INN:

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

therapeutic_group:

Får

therapeutic_area:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

therapeutic_indication:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

Trukket tilbage

authorization_date:

2010-11-04

PIL

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 13-11-2018
SPC SPC բուլղարերեն 13-11-2018
PAR PAR բուլղարերեն 13-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 13-11-2018
SPC SPC իսպաներեն 13-11-2018
PAR PAR իսպաներեն 13-11-2018
PIL PIL չեխերեն 13-11-2018
SPC SPC չեխերեն 13-11-2018
PAR PAR չեխերեն 13-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 13-11-2018
SPC SPC գերմաներեն 13-11-2018
PAR PAR գերմաներեն 13-11-2018
PIL PIL էստոներեն 13-11-2018
SPC SPC էստոներեն 13-11-2018
PAR PAR էստոներեն 13-11-2018
PIL PIL հունարեն 13-11-2018
SPC SPC հունարեն 13-11-2018
PAR PAR հունարեն 13-11-2018
PIL PIL անգլերեն 13-11-2018
SPC SPC անգլերեն 13-11-2018
PAR PAR անգլերեն 13-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 13-11-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 13-11-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 13-11-2018
PIL PIL իտալերեն 13-11-2018
SPC SPC իտալերեն 13-11-2018
PAR PAR իտալերեն 13-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 13-11-2018
SPC SPC լատվիերեն 13-11-2018
PAR PAR լատվիերեն 13-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 13-11-2018
SPC SPC լիտվերեն 13-11-2018
PAR PAR լիտվերեն 13-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 13-11-2018
SPC SPC հունգարերեն 13-11-2018
PAR PAR հունգարերեն 13-11-2018
PIL PIL մալթերեն 13-11-2018
SPC SPC մալթերեն 13-11-2018
PAR PAR մալթերեն 13-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 13-11-2018
SPC SPC հոլանդերեն 13-11-2018
PAR PAR հոլանդերեն 13-11-2018
PIL PIL լեհերեն 13-11-2018
SPC SPC լեհերեն 13-11-2018
PAR PAR լեհերեն 13-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 13-11-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 13-11-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 13-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 13-11-2018
SPC SPC ռումիներեն 13-11-2018
PAR PAR ռումիներեն 13-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 13-11-2018
SPC SPC սլովակերեն 13-11-2018
PAR PAR սլովակերեն 13-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 13-11-2018
SPC SPC սլովեներեն 13-11-2018
PAR PAR սլովեներեն 13-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 13-11-2018
SPC SPC ֆիններեն 13-11-2018
PAR PAR ֆիններեն 13-11-2018
PIL PIL շվեդերեն 13-11-2018
SPC SPC շվեդերեն 13-11-2018
PAR PAR շվեդերեն 13-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 13-11-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 13-11-2018
PIL PIL իսլանդերեն 13-11-2018
SPC SPC իսլանդերեն 13-11-2018
PIL PIL խորվաթերեն 13-11-2018
SPC SPC խորվաթերեն 13-11-2018