BTVPUR AlSap 2-4

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-11-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
13-11-2018

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Boleh didapati daripada:

Mérial

Kod ATC:

QI04AA02

INN (Nama Antarabangsa):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Kumpulan terapeutik:

Får

Kawasan terapeutik:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

Tanda-tanda terapeutik:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Trukket tilbage

Tarikh kebenaran:

2010-11-04

Risalah maklumat

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-11-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-11-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-11-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 13-11-2018