BTVPUR AlSap 2-4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Pieejams no:

Mérial

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Ārstniecības grupa:

Får

Ārstniecības joma:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

Ārstēšanas norādes:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2010-11-04

Lietošanas instrukcija

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2018

Skatīt dokumentu vēsturi