BTVPUR AlSap 2-4

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-11-2018

Bahan aktif:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Tersedia dari:

Mérial

Kode ATC:

QI04AA02

INN (Nama Internasional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Kelompok Terapi:

Får

Area terapi:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

Indikasi Terapi:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2010-11-04

Selebaran informasi

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-11-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-11-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-11-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-11-2018