BTVPUR AlSap 2-4

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-11-2018

Toimeaine:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Saadav alates:

Mérial

ATC kood:

QI04AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapeutiline rühm:

Får

Terapeutiline ala:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

Näidustused:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Trukket tilbage

Loa andmise kuupäev:

2010-11-04

Infovoldik

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik läti 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik malta 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik poola 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik soome 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik norra 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 13-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-11-2018

Vaadake dokumentide ajalugu