BTVPUR AlSap 2-4

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-11-2018

Ingredient activ:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

Disponibil de la:

Mérial

Codul ATC:

QI04AA02

INN (nume internaţional):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Grupul Terapeutică:

Får

Zonă Terapeutică:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2010-11-04

Prospect

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-11-2018
Prospect Prospect spaniolă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-11-2018
Prospect Prospect cehă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-11-2018
Prospect Prospect germană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-11-2018
Prospect Prospect estoniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-11-2018
Prospect Prospect greacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-11-2018
Prospect Prospect engleză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-11-2018
Prospect Prospect franceză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-11-2018
Prospect Prospect italiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-11-2018
Prospect Prospect letonă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-11-2018
Prospect Prospect lituaniană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-11-2018
Prospect Prospect maghiară 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 13-11-2018
Prospect Prospect malteză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-11-2018
Prospect Prospect olandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-11-2018
Prospect Prospect poloneză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-11-2018
Prospect Prospect portugheză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-11-2018
Prospect Prospect română 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-11-2018
Prospect Prospect slovacă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-11-2018
Prospect Prospect slovenă 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-11-2018
Prospect Prospect finlandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-11-2018
Prospect Prospect suedeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-11-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-11-2018
Prospect Prospect norvegiană 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-11-2018
Prospect Prospect islandeză 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-11-2018
Prospect Prospect croată 13-11-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-11-2018

Vizualizați istoricul documentelor