BTVPUR AlSap 2-4

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
13-11-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-11-2018

有效成分:

bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen

可用日期:

Mérial

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

治疗组:

Får

治疗领域:

bluetongue virus, Inaktiveret, viral vacciner, Immunologicals for ovidae

疗效迹象:

Aktiv immunisering af får for at forebygge viraemia og reducere kliniske tegn forårsaget af bluetongue virus serotyper 2 og 4.

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Trukket tilbage

授权日期:

2010-11-04

资料单张

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
INDLÆGSSEDDEL:
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION TIL INJEKTION TIL FÅR
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
*Cell culture infectious dose 50%
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
**hæmolytiske enheder
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotype 2 og 4.
* under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission..
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Varighed af immunitet :1 år efter primær vaccinationsprogram
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
21
6.
BIVIRKNINGER
Vaccination kan forårsage en mindre lokal hævelse på
injektionsstedet (max. 24 cm
2
) i en kort periode
(max. 14 dage).
Forbigående temperaturforhøjelse, der normalt ikke overstiger et
gennemsnit på 1,1
o
C, kan
forekomme inden for 24 timer efter vaccination.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirk
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
BTVPUR AlSap 2-4 suspension til injektion til får.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis på 1 ml vaccine indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Bluetongue virus serotype 2 antigen
.............................................................................
6,8 – 9,5 CCID
50
*
Bluetongue virus serotype 4 antigen
.............................................................................
7,1 – 8,5 CCID
50
*
*
Celle kultur infektiøs dosis 50%,
svarende til titer før inaktivering (log
10
)
_ _
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroxid
2,7 mg
Saponin
30 HU**
**hæmolytiske enheder
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Suspension til injektion.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Får.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af får for at forebygge viræmi* og nedsætte
kliniske symptomer forårsaget af
bluetonguevirus serotyperne 2 og 4.
*(under detektionsgrænsen for den validerede RT-PCR- metode på 3,68
log
10
RNA-kopier/ml, der
indikerer, at der ikke er nogen infektiøs virustransmission).
Immunitet er påvist 3 og 5 uger efter basisvaccinationsprogrammet for
henholdsvis serotype 4 og
serotype 2.
Immunitetens varighed:1 år efter primær vaccinations program.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Vær forsigtig ved anvendelse af vaccinen til andre husdyr eller vilde
dyrearter tilhørende drøvtyggere,
som skønnes at være i risikogruppe for infektion. Det tilrådes at
afprøve vaccinen på et lille antal dyr
før vaccination af hele populationen. Effekten hos andre dyrearter
kan variere fra den, der er
observeret hos får.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Vacc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 13-11-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-11-2018
资料单张 资料单张 捷克文 13-11-2018
产品特点 产品特点 捷克文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-11-2018
资料单张 资料单张 德文 13-11-2018
产品特点 产品特点 德文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-11-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 希腊文 13-11-2018
产品特点 产品特点 希腊文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-11-2018
资料单张 资料单张 英文 13-11-2018
产品特点 产品特点 英文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-11-2018
资料单张 资料单张 法文 13-11-2018
产品特点 产品特点 法文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-11-2018
资料单张 资料单张 意大利文 13-11-2018
产品特点 产品特点 意大利文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-11-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 13-11-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-11-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 13-11-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-11-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 13-11-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-11-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 13-11-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-11-2018
资料单张 资料单张 波兰文 13-11-2018
产品特点 产品特点 波兰文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-11-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 13-11-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-11-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 13-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-11-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-11-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 13-11-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-11-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 13-11-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 13-11-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-11-2018
资料单张 资料单张 挪威文 13-11-2018
产品特点 产品特点 挪威文 13-11-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 13-11-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 13-11-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 13-11-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 13-11-2018