Aflunov

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Доступно од:

Seqirus S.r.l. 

АТЦ код:

J07BB02

INN (Међународно име):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Терапеутска група:

Ваксини

Терапеутска област:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Терапеутске индикације:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2010-11-28

Информативни летак

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-08-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-08-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-08-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената