Aflunov

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Disponible desde:

Seqirus S.r.l. 

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-11-28

Información para el usuario

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-10-2022

Ver historial de documentos