Aflunov

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Disponible depuis:

Seqirus S.r.l. 

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Groupe thérapeutique:

Ваксини

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indications thérapeutiques:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2010-11-28

Notice patient

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-08-2019
Notice patient Notice patient tchèque 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-08-2019
Notice patient Notice patient danois 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-08-2019
Notice patient Notice patient allemand 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-08-2019
Notice patient Notice patient estonien 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-08-2019
Notice patient Notice patient grec 03-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-08-2019
Notice patient Notice patient français 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-08-2019
Notice patient Notice patient italien 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-08-2019
Notice patient Notice patient letton 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-08-2019
Notice patient Notice patient lituanien 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-08-2019
Notice patient Notice patient hongrois 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-08-2019
Notice patient Notice patient maltais 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-08-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-08-2019
Notice patient Notice patient polonais 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-08-2019
Notice patient Notice patient portugais 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-08-2019
Notice patient Notice patient roumain 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-08-2019
Notice patient Notice patient slovaque 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-08-2019
Notice patient Notice patient slovène 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-08-2019
Notice patient Notice patient finnois 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-08-2019
Notice patient Notice patient suédois 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-08-2019
Notice patient Notice patient norvégien 03-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 03-10-2022
Notice patient Notice patient croate 03-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-08-2019

Afficher l'historique des documents