Aflunov

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Available from:

Seqirus S.r.l. 

ATC code:

J07BB02

INN (International Name):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Therapeutic group:

Ваксини

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2010-11-28

Patient Information leaflet

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 03-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 03-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2019

View documents history