Aflunov

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

антигени на повърхността на грипен вирус (хемаглутинин и нейраминидазы) напрежение: а/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като напрежение (NIBRG-23)

Pieejams no:

Seqirus S.r.l. 

ATĶ kods:

J07BB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Ārstniecības grupa:

Ваксини

Ārstniecības joma:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Ārstēšanas norādes:

Активна имунизация срещу H5N1 подтип на грип-А вирус. Тази справка се основава на имуногенност на данни от здрави доброволци на възраст между 18 и следваща година след въвеждането на две дози от ваксината, съдържаща/Турция/Турция/1/05 (Н5N1)-като щамът. Aflunov трябва да се прилага в съответствие с официалните препоръки.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2010-11-28

Lietošanas instrukcija

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AFLUNOV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска естра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
медицинска сестра.Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани
в тази истовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява AFLUNOV и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложена AFLUNOV
3.
Как да Ви бъде приложена AFLUNOV
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате AFLUNOV
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AFLUNOV И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
AFLUNOV е ваксина за приложение при
възрастни на 18 и повече години,
предназначена е за
приложение при епидемии от вируси на
зоонозен грип (от птици) 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
AFLUNOV инжекционна суспензия в
предварително напълнена спринцовка
Ваксина срещу зоонозен грип (H5N1)
(повърхностен антиген, инактивиран, с
адювант)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Повърхностни антигени на грипен вирус
(хемаглутинин и невраминидаза)* от щам:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1)-подобен щам (NIBRG-23)
(клон 2.2.1) 7,5 микрограма**
на доза от 0,5 ml
*
култивиран в оплодени кокоши яйца от
млади здрави птици
**
изразен в микрограма хемаглутинин.
Адювант MF59C.1, съдържащ:
сквален
9,75 милиграма за 0,5 ml
полисорбат 80
1,175 милиграма за 0,5 ml
сорбитанов триолеат
1,175 милиграма за 0,5 ml
натриев цитрат
0,66 милиграма за 0,5 ml
лимонена киселина
0,04 милиграма за 0,5 ml
Помощни вещества с известно действие:
Ваксината съдържа 1,899 милиграма
натрий и 0,081 милиграма калий на доза от
0,5 ml.
AFLUNOV може да съдържа следи от
остатъчни количества от яйца и
пилешки белтъци,
овалбумин, канамицин, неомицин сулфат,
формалдехид, хидрокортизон и
цетилтриметиламониев бромид, които се
използват в производствения процес
(вж. точка 4.3).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОР
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-10-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-10-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-10-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2019

Skatīt dokumentu vēsturi