Tresiba

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-03-2015

Aktivna sestavina:

insuliinin degludec

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AE06

INN (mednarodno ime):

insulin degludec

Terapevtska skupina:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-01-20

Navodilo za uporabo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-03-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-03-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov