Tresiba

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

insuliinin degludec

Prieinama:

Novo Nordisk A/S

ATC kodas:

A10AE06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin degludec

Farmakoterapinė grupė:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Gydymo sritis:

Diabetes mellitus

Terapinės indikacijos:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2013-01-20

Pakuotės lapelis

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-02-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-03-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-02-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-02-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-02-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją