Tresiba

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-02-2022

Ingredient activ:

insuliinin degludec

Disponibil de la:

Novo Nordisk A/S

Codul ATC:

A10AE06

INN (nume internaţional):

insulin degludec

Grupul Terapeutică:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Zonă Terapeutică:

Diabetes mellitus

Indicații terapeutice:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2013-01-20

Prospect

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 20-03-2015
Prospect Prospect spaniolă 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 20-03-2015
Prospect Prospect cehă 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 20-03-2015
Prospect Prospect daneză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 20-03-2015
Prospect Prospect germană 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 20-03-2015
Prospect Prospect estoniană 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 20-03-2015
Prospect Prospect greacă 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 20-03-2015
Prospect Prospect engleză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 20-03-2015
Prospect Prospect franceză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 20-03-2015
Prospect Prospect italiană 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 20-03-2015
Prospect Prospect letonă 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 20-03-2015
Prospect Prospect lituaniană 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 20-03-2015
Prospect Prospect maghiară 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 20-03-2015
Prospect Prospect malteză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 20-03-2015
Prospect Prospect olandeză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 20-03-2015
Prospect Prospect poloneză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 20-03-2015
Prospect Prospect portugheză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 20-03-2015
Prospect Prospect română 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 20-03-2015
Prospect Prospect slovacă 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 20-03-2015
Prospect Prospect slovenă 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 20-03-2015
Prospect Prospect suedeză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 20-03-2015
Prospect Prospect norvegiană 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-02-2022
Prospect Prospect islandeză 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-02-2022
Prospect Prospect croată 21-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 20-03-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor