Tresiba

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

insuliinin degludec

Pieejams no:

Novo Nordisk A/S

ATĶ kods:

A10AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

insulin degludec

Ārstniecības grupa:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Ārstniecības joma:

Diabetes mellitus

Ārstēšanas norādes:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-01-20

Lietošanas instrukcija

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-03-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 20-03-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi