Tresiba

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفنلندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

insuliinin degludec

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AE06

INN (الاسم الدولي):

insulin degludec

المجموعة العلاجية:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

المجال العلاجي:

Diabetes mellitus

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

valtuutettu

تاريخ الترخيص:

2013-01-20

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 20-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 20-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات