Tresiba

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

insuliinin degludec

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AE06

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin degludec

Groupe thérapeutique:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus

indications thérapeutiques:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Descriptif du produit:

Revision: 16

Statut de autorisation:

valtuutettu

Date de l'autorisation:

2013-01-20

Notice patient

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2015
Notice patient Notice patient danois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2015
Notice patient Notice patient grec 21-02-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2015
Notice patient Notice patient français 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2015
Notice patient Notice patient italien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2015
Notice patient Notice patient letton 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-03-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2015
Notice patient Notice patient suédois 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-02-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-02-2022
Notice patient Notice patient croate 21-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents