Tresiba

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

insuliinin degludec

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AE06

Designación común internacional (DCI):

insulin degludec

Grupo terapéutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2013-01-20

Información para el usuario

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos