Tresiba

Nazione: Unione Europea

Lingua: finlandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-02-2022

Principio attivo:

insuliinin degludec

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AE06

INN (Nome Internazionale):

insulin degludec

Gruppo terapeutico:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Area terapeutica:

Diabetes mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Diabetes mellituksen hoito aikuisilla.

Dettagli prodotto:

Revision: 16

Stato dell'autorizzazione:

valtuutettu

Data dell'autorizzazione:

2013-01-20

Foglio illustrativo

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TRESIBA 100 YKSIKKÖÄ/ML INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY KYNÄ
degludekinsuliini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
–
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
–
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
–
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
–
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tresiba on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Tresiba-insuliinia
3.
Miten Tresiba-insuliinia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tresiba-insuliinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TRESIBA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tresiba on pitkävaikutteinen perusinsuliini, jota kutsutaan
degludekinsuliiniksi. Sitä käytetään
diabetes mellituksen hoitoon aikuisille, nuorille ja 1-vuotiaille ja
sitä vanhemmille lapsille. Tresiba
auttaa elimistöä alentamaan verensokeritasoa. Sitä annostellaan
kerran vuorokaudessa. Tilanteissa,
joissa et voi ottaa insuliinia normaalin annostusaikataulun
mukaisesti, voit muuttaa annostuksen
ajankohtaa, koska Tresiba-insuliinilla on verensokeria pitkään
alentava vaikutus (ks. kohta 3
"Annostusajan joustavuus"). Tresiba-insuliinia voi käyttää aterian
yhteydessä otettavien
pikavaikutteisten insuliinivalmisteiden kanssa. Tyypin 2 diabetes
mellitusta sairastavilla potilailla
Tresiba-insuliinia voi käyttää yhdessä diabeteksen hoitoon
käytettävien tablettien kanssa tai yhdessä
pist
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 600 yksikköä degludekinsuliinia
3 ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 200 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
7,32 mg degludekinsuliinia).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Yksi sylinteriampulli sisältää 300 yksikköä degludekinsuliinia 3
ml:ssa liuosta.
1 ml liuosta sisältää 100 yksikköä degludekinsuliinia* (vastaten
3,66 mg degludekinsuliinia).
*Tuotettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_Saccharomyces cerevisiae_
-hiivassa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 200 yksikköä/ml injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
Injektioneste, liuos (FlexTouch).
Tresiba 100 yksikköä/ml injektioneste, liuos, sylinteriampulli
Injektioneste, liuos (Penfill).
Kirkas, väritön, neutraali liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten, nuorten ja 1-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten diabetes
mellituksen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tämä lääkevalmiste on perusinsuliini, joka annetaan ihon alle
kerran vuorokaudessa mihin tahansa
kellonaikaan, mieluiten samaan aikaan joka päivä.
Insuliinianalogien, joihin degludekinsuliini kuuluu, vahvuus
ilmaistaan yksiköissä. Yksi (1) yksikkö
degludekinsuliinia vastaa yhtä kansainvälistä yksikköä
ihmisinsuliinia, yhtä yksikköä glargi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti