Sprimeo

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2012

Aktivna sestavina:

aliskiren

Dostopno od:

Novartis Europharm Ltd.

Koda artikla:

C09XA02

INN (mednarodno ime):

aliskiren

Terapevtska skupina:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertensjon

Terapevtske indikacije:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2007-08-22

Navodilo za uporabo

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov