Sprimeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Tersedia dari:

Novartis Europharm Ltd.

Kode ATC:

C09XA02

INN (Nama Internasional):

aliskiren

Kelompok Terapi:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

hypertensjon

Indikasi Terapi:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2007-08-22

Selebaran informasi

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen