Sprimeo

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

aliskiren

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

aliskiren

Grupo terapêutico:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Área terapêutica:

hypertensjon

Indicações terapêuticas:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2007-08-22

Folheto informativo - Bula

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas búlgaro 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas espanhol 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas tcheco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas alemão 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas estoniano 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas grego 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas inglês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas francês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas italiano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas letão 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas lituano 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas húngaro 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas maltês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas holandês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas polonês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas português 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas romeno 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas eslovaco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas esloveno 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas finlandês 20-08-2012
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas sueco 20-08-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 20-08-2012
Características técnicas Características técnicas islandês 20-08-2012

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos