Sprimeo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-08-2012

Aktiv bestanddel:

aliskiren

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-kode:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

Terapeutisk gruppe:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertensjon

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2007-08-22

Indlægsseddel

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik