Sprimeo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
20-08-2012

Aktīvā sastāvdaļa:

aliskiren

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd.

ATĶ kods:

C09XA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aliskiren

Ārstniecības grupa:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

hypertensjon

Ārstēšanas norādes:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Produktu pārskats:

Revision: 5

Autorizācija statuss:

Tilbaketrukket

Autorizācija datums:

2007-08-22

Lietošanas instrukcija

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-08-2012
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-08-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-08-2012
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-08-2012

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi