Sprimeo

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: norvegų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
20-08-2012

Veiklioji medžiaga:

aliskiren

Prieinama:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kodas:

C09XA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aliskiren

Farmakoterapinė grupė:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

hypertensjon

Terapinės indikacijos:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Tilbaketrukket

Leidimo data:

2007-08-22

Pakuotės lapelis

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-08-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-08-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-08-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-08-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją