Sprimeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-08-2012
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-08-2012

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Kawasan terapeutik:

hypertensjon

Tanda-tanda terapeutik:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Tilbaketrukket

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Czech 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Greek 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Itali 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Malta 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Poland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Romania 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Finland 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-08-2012
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-08-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-08-2012
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-08-2012

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen