Sprimeo

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-08-2012

유효 성분:

aliskiren

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA02

INN (International Name):

aliskiren

치료 그룹:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

치료 영역:

hypertensjon

치료 징후:

Behandling av essensiell hypertensjon.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Tilbaketrukket

승인 날짜:

2007-08-22

환자 정보 전단

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-08-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-08-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-08-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-08-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기