Sprimeo

Land: Europese Unie

Taal: Noors

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-08-2012

Werkstoffen:

aliskiren

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-code:

C09XA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren

Therapeutische categorie:

Agenter som virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

hypertensjon

therapeutische indicaties:

Behandling av essensiell hypertensjon.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Tilbaketrukket

Autorisatie datum:

2007-08-22

Bijsluiter

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SPRIMEO 150 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
Aliskiren
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Sprimeo er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker Sprimeo
3.
Hvordan du bruker Sprimeo
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sprimeo
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA SPRIMEO ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Sprimeo tilhører en ny legemiddelklasse som kalles reninhemmere.
Sprimeo hjelper til med å senke
høyt blodtrykk. Reninhemmere reduserer mengden angiotensin II som
produseres av kroppen.
Angiotensin II gjør at blodkarene trekker seg sammen, slik at
blodtrykket øker. Når mengden
angiotensin II reduseres, slapper blodårene av, og blodtrykket
senkes.
Høyt blodtrykk øker arbeidsbelastningen på hjertet og blodkarene.
Dersom dette pågår over lengre tid,
kan blodkarene i hjernen, hjertet og nyrene skades, noe som kan føre
til slag, hjertesvikt, hjerteinfarkt
eller nyresvikt. Ved å senke blodtrykket til normalt nivå reduseres
risikoen for å utvikle disse
sykdommene.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER SPRIMEO
BRUK IKKE SPRIMEO
-
hvis du er allergisk (overfølsom) overfor aliskiren eller et av de
andre innholdsstoffene i
Sprimeo. Rådfør deg med lege dersom du tror du kan være allergisk.
-
hvis du har opplevd følgende former for angioødem (åndenød eller
problemer med å svelge eller
hevelser i ansikt, hender og føtter, øyne, lepper og/eller tunge):
-

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sprimeo 150 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 150 mg aliskiren (som
hemifumarat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Lyserosa, bikonveks, rund tablett, merket med ”IL” på en side og
”NVR” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av essensiell hypertensjon.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Anbefalt dose Sprimeo er 150 mg én gang daglig. Hos pasienter hvor
blodtrykket ikke er tilstrekkelig
kontrollert kan dosen økes til 300 mg én gang daglig.
Den antihypertensive effekten er til stede i betydelig grad innen to
uker (85-90 %) etter
behandlingsstart med 150 mg én gang daglig.
Sprimeo kan brukes alene eller sammen med andre antihypertensiva med
unntak av bruk i
kombinasjon med angiotensinkonverterende enzym (ACE)-hemmere eller
angiotensin II-
reseptorantagonister (AII-reseptorantagonister) hos pasienter med
diabetes mellitus eller nedsatt
nyrefunksjon (glomerulær filtrasjonsrate (GFR) < 60 ml/min/1,73 m
2
) (se pkt. 4.3, 4.4 og 5.1).
Sprimeo bør tas én gang daglig sammen med et lett måltid,
fortrinnsvis til samme tid hver dag.
Sprimeo bør ikke tas sammen med grapefruktjuice.
Nedsatt nyrefunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til moderat nedsatt
nyrefunksjon (se pkt. 4.4 og 5.2). Sprimeo er ikke anbefalt til
pasienter med alvorlig nedsatt
nyrefunksjon (GFR < 30 ml/min/1,73 m
2
). Samtidig bruk av Sprimeo og AII-reseptorantagonister eller
ACE-hemmere er kontraindisert hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon
(GFR < 60 ml/min/1,73 m
2
)
(se pkt. 4.3).
Nedsatt leverfunksjon
Dosejustering av den innledende dosen er ikke nødvendig hos pasienter
med mild til alvorlig nedsatt
leverfunksjon (se pkt. 5.2).
Eldre pasienter (over 65 år)
Anbefalt startdose for aliskiren hos eldre pasienter er 150 mg. Hos
m
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-08-2012
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-08-2012
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-08-2012

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten