Sonata

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-10-2015

Aktivna sestavina:

tsaleplonia

Dostopno od:

Meda AB

Koda artikla:

N05CF03

INN (mednarodno ime):

zaleplon

Terapevtska skupina:

psyykenlääkkeiden

Terapevtsko območje:

Unihäiriöiden ja ylläpidon häiriöt

Terapevtske indikacije:

Sonata on tarkoitettu unettomuuspotilaiden hoitoon, joilla on vaikeuksia nukahtaa. Se on osoitettu vain silloin, kun häiriö on vakava, henkilöiden käytöstä poistaminen tai altistaminen äärimmäiselle ahdistukselle.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

1999-03-12

Navodilo za uporabo

                                B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE SONATA 5 MG KOVA KAPSELI
tsaleploni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Sonata on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sonataa
3.
Miten Sonataa käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sonatan säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SONATA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sonata kuuluu lääkeaineryhmään nimeltä bentsodiatsepiinin
sukuiset lääkkeet, jotka koostuvat
valmisteista, joilla on unettava vaikutus.
Sonata auttaa sinua nukkumaan. Uniongelmat eivät yleensä ole
pitkäaikaisia ja useimmat tarvitsevat
apua vain lyhyen ajan. Hoidon kesto vaihtelee yleensä muutamasta
päivästä kahteen viikkoon. Jos
sinulla edelleen kapselien loputtua on uniongelmia, ota uudelleen
yhteyttä lääkäriin.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT SONATAA
ÄLÄ OTA SONATAA
•
jos olet allerginen tsaleplonille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
•
jos sinulla on unen aikaisia hengityskatkoksia
•
jos sinulla on vakavia munuais- tai maksavaivoja
•
jos sinulla on myasthenia gravis (erittäin heikot tai väsyneet
lihakset)
•
jos sinulla on vakavia hengitys- tai rintakehäongelmia.
Jos olet epävarma siitä, onko sinulla jokin edellä 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sonata 5 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kapseli sisältää 5 mg tsaleplonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan: Laktoosimonohydraatti 54 mg.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova.
Kapseleissa on läpinäkymätön valkea ja läpinäkymätön
vaaleanruskea kova kuori, jossa on vahvuus
”5 mg”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Sonata on indikoitu unettomuuden hoitoon potilailla, joilla on
nukahtamisvaikeuksia. Se on indikoitu
vain kun häiriö on vakava, toimintakykyä haittaava tai aiheuttaa
potilaalle äärimmäistä tuskaa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Aikuisille suositeltu annos on 10 mg.
Hoidon tulisi olla mahdollisimman lyhyt kestäen pisimmillään kaksi
viikkoa
Sonata voidaan ottaa juuri ennen nukkumaanmenoa tai kun potilas on jo
vuoteessa ja kokee
nukahtamisen vaikeaksi. Juuri ennen Sonatan ottamista tai sen
yhteydessä ei tule ruokailla, koska se
viivästyttää lääkeaineen huippupitoisuutta plasmassa noin kaksi
tuntia.
Sonatan kokonaisannoksen vuorokaudessa ei pitäisi ylittää 10 mg
kenelläkään. Potilaita tulee kehottaa
olemaan ottamatta toista annosta saman yön aikana.
Iäkkäät potilaat
Iäkkäät potilaat saattavat olla herkkiä unilääkkeen
vaikutuksille, siksi suositeltu Sonata-annos on 5 mg.
Pediatriset potilaat
Sonatan käyttö on vasta-aiheista lasten ja alle 18 vuoden ikäisten
nuorten hoidossa (ks. kohta 4.3).
Maksan vajaatoiminta
Koska puhdistuma on pienentynyt, maksan vähäisestä tai
kohtalaisesta vajaatoiminnasta kärsivän
potilaan Sonata-annos on 5 mg. Vakava maksan vajaatoiminta, ks. kohta
4.3.
Munuaisten vajaatoiminta
Annostus ei vaadi sovittamista vähäisestä tai kohtalaisesta
munuaisten vajaatoiminnasta kärsivillä
potilailla, koska Sonatan farmakokinetiikka ei muutu näillä
potilailla. Vakava munuaisten
toimintahäiriö on kontraindisoitu, ks. kohta 4.3.
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov